Обсуждение результатовСтраница 6
Таблица 16. Коэффициенты корреляции между активностью основных КП в тканях и отделах мозга самцов крыс при однократном введении диазепама (* - р<0,05, ** - р<0,01, *** - р<0,001).
|
ФМСФ-КП и КП Н |
ФМСФ-КП и КП М |
КП Н и КП М | |
|
Гипофиз |
0,14(25) | ||
|
Гипоталамус |
0,16(25) |
0,56**(25) |
0,13(25) |
|
Четверохолмие |
0,05(25) |
0,72***(25) |
0,15(25) |
|
Мозжечок |
0,14(25) |
0,35(25) |
0,20(25) |
|
Стриатум |
0,25(25) |
0,16(25) |
0,17(25) |
|
Гиппокамп |
0,26(30) |
0,33(30) |
-0,14(32) |
|
Большие полушария |
0,22(31) |
0,34(33) |
0,42*(31) |
|
Надпочечники |
-0,13(30) | ||
|
Семенники |
0,08(27) |
Положительная корреляция активности ферментов при хроническом введении диазепама наблюдалась в большем количестве изучаемых отделов по сравнению с однократной инъекцией (табл. 17). Так, положительная корреляция между карбоксипептидазой Н и ФМСФ-ингибируемой КП наблюдалась в мозжечке, гиппокампе и семенниках; между ФМСФ-КП и КП М – в гипоталамусе, мозжечке, стриатуме; между КП Н и КП М – в четверохолмии и мозжечке.
В этих отделах обнаружена высокая концентрация эндозепинов [113]. Положительная корреляция изменения активности ферментов в данных отделах при введении диазепама может быть связана с их участием в обмене DBI и его производных, уровень которых изменяется при введении диазепама.
Корреляционный анализ активности ферментов при введении галоперидола показал статистически значимое сходство между КП Н, ФМСФ-ингибируемой КП и КП М (табл. 18) в гипоталамусе, мозжечке и больших полушариях. Возможно, однонаправленное действие данных ферментов в отделах, отвечающих за двигательную активность, вызывает изменение уровня регуляторных пептидов и нарушает выполнение двигательных программ при введении галоперидола.
Таблица 17. Коэффициенты корреляции между активностью основных КП в тканях и отделах мозга самцов крыс при хроническом введении диазепама (* - р<0,05, ** - р<0,01, *** - р<0,001).
|
ФМСФ-КП и КП Н |
ФМСФ-КП и КП М |
КП Н и КП М | |
|
Гипофиз |
0,37(19) | ||
|
Гипоталамус |
0,29(21) |
0,65**(20) |
0,28(20) |
|
Четверохолмие |
-0,11(21) |
0,26(21) |
0,50*(21) |
|
Мозжечок |
0,76***(21) |
0,46*(20) |
0,68***(20) |
|
Стриатум |
0,34(21) |
0,49*(20) |
-0,01(20) |
|
Гиппокамп |
0,52*(20) |
0,20(20) |
0,22(20) |
|
Большие полушария |
0,11(18) |
0,21(19) |
-0,42(18) |
|
Надпочечники |
-0,27(19) | ||
|
Семенники |
0,53*(15) |
Строение ядра
Ядро – обязательная и существенная часть живой клетки всех эукариотических организмов. Ядро растительной клетки открыл Роберт Броун. Классические труды по выяснению роли ядра в жизни клетки принадлежат русскому ботанику Герасимову (1890-1905). Ядро контролирует жизнедеятельность клетки, сохраняет генетическую информацию и передает ее до ...
Генетическая связь дыхания и брожения. Связь дыхания и фотосинтеза.
Взаимосвязь дыхания с другими процессами обмена
Соссюр, работая с зелеными растениями в темноте, обнаружил, что они выделяют С02 даже в бескислородной среде. Л. Пастер нашел, что в темноте в отсутствие кислорода в растительных тканях наряду с выделением С02 образуется спирт, т. е. идет спиртовое брожение. Он пришел к выводу, что в растительных тканях, так же как и у бактерий, возможн ...
Синаптические взаимодействия с клетками-ориентирами
В некоторых случаях аксоны образуют кратковременные синаптические контакты с клетками-ориентирами во время развития. В развивающемся гиппокампе, например, аксоны из энторинальной коры сначала образуют синапсы с временной популяцией нейронов, клетками Кахаля—Ретциуса. Позднее, по мере появления гранулярных клеток и их созревания, энторин ...