Материалы » Кометаболизм ЭДТА и глюкозы у бактериального штамма LPM-4 » Исследование способности штамма LPM-4 к переключению метаболизма от ассимиляции глюкозы к ассимиляции ЭДТА

Исследование способности штамма LPM-4 к переключению метаболизма от ассимиляции глюкозы к ассимиляции ЭДТА
Страница 2

Таблица 3.2.3.2.

Показатели роста штамма LPM-4 при добавлении ЭДТА или глюкозы к 13-суточной культуре, выращенной в присутствии глюкозы

Показатели

Добавки

Контроль

(вариант 6)

ЭДТА

(вариант 7)

Глюкоза

(варианты 8)

ЭДТА потребленный, г/л

-

1,58

-

Глюкоза потребленная, г/л

1,69

-

1,64

Биомасса максимальная, г/л

0,721

0,845

0,839

Биомасса в день добавки, г/л

0,426

0,699

0,682

Биомасса, образованная из внесенного субстрата, г/л

0,295

0,146

0,157

Выход клеток по массе из ЭДТА,UЭДТА%

-

9,2

-

Выход клеток по массе из глюкозы, UГлюкоза%

17,5

-

9,6

Выход клеток по энергии из ЭДТА, hЭДТА%

-

13,1

-

Выход клеток по энергии из глюкозы, hГлюкоза%

21,9

-

12.0

Таблица 3.2.3.3.

Показатели роста штамма LPM-4 при добавлении ЭДТА или глюкозы к 21-суточной культуре, выращенной в присутствии глюкозы

Показатели

Добавки

Контроль

(вариант 8)

ЭДТА

(вариант 9)

Глюкоза

(вариант 10)

ЭДТА потребленный, г/л

-

1,57

-

Глюкоза потребленный, г/л

1,64

-

0,87

Биомасса максимальная, г/л

0,839

0,880

0,851

Биомасса в день добавки, г/л

0,682

0,777

0,818

Биомасса, образованная из внесенного субстрата, г/л

0,157

0,103

0,033

Выход клеток по массе из ЭДТА,UЭДТА%

-

6,6

-

Выход клеток по массе из глюкозы, UГлюкоза%

9,6

-

3,8

Выход клеток по энергии из ЭДТА, hЭДТА%

-

9,4

-

Выход клеток по энергии из глюкозы, hГлюкоза%

12.0

-

4,8

Страницы: 1 2 3


Кишечное пищеварение. Всасывание
Процесс пищеварения в тонкой кишке состоит из трех последовательных этапов: полостное пищеварение, пристеночное (мембранное) пищеварение и всасывание. При полостном пищеварении расщепление питательных веществ происходит под влиянием пищеварительных соков в полости кишки. Благодаря сокращениям стенки кишки ее содержимое интенсивно перем ...

Определение активности карбоксипептидазы Н
50мкл 1% гомогената смешивали со 150мкл 50мМ натрий-ацетатного буфера, рН 5.6, в случае контрольной пробы; в случае опытной пробы 50мкл 1% гомогената смешивали со 140мкл 50мМ натрий-ацетатного буфера, рН 5.6 с добавлением 10мкл ГЭМЯК. Смесь инкубировали 8 мин при 37°C. Реакцию начинали прибавлением 50мкл субстрата (DNS-фен-лей-арг, при ...

Выявление вирусных Аг
ИФА. В настоящее время уже появились коммерческие наборы для выявления Аг некоторых возбудителей, позволяющие их идентифицировать в течение 5-10 мин. Для выявления Аг на твёрдой фазе сорбируют известные AT и добавляют сыворотку, содержащую Аг; после инкуби­рования несвязанный Аг декантируют, систему промывают и вносят меченые AT, специ ...