Влияние хронического введения диазепама на
активность ФМСФ-ингибируемой КП в тканях крыс.Страница 1
Через сутки после хроническое введение диазепама наблюдалось снижение активности ФМСФ-ингибируемой КП в гипофизе на 45%, в мозжечке на 58%, в гиппокампе в 2,5 раза, в больших полушариях на 30% по сравнению с контрольной группой (рис. 3). В стриатуме активность фермента через сутки после воздействия повышалась в 2,4 раза, в надпочечниках – на 67%, в семенниках – в 2,7 раза по отношению к контролю. В гипоталамусе и четверохолмии статистически значимых изменений не обнаружено.
Хроническое введение диазепама приводило к снижению активности ФМСФ-КП через трое суток после воздействия в гипофизе на 53%, в мозжечке на 45%, в стриатуме в 3 раза, в гиппокампе в 1,5 раза относительно контрольных животных (рис. 3). Повышение активности фермента зафиксировано в гипоталамусе на 70%, четверохолмии на 56% и надпочечниках на 65% по сравнению с контролем.
Таким образом, введение диазепама в течение 10 дней вызывало разнонаправленные изменения активности ФМСФ-ингибируемой КП во всех исследуемых отделах мозга и тканях относительно контрольных животных. Полученные данные позволяют предположить, что фермент участвует в обмене регуляторных пептидов при хроническом введении диазепама.
Дисперсионный анализ влияния времени после инъекции диазепама на активность ФМСФ-ингибируемой КП показал, что статистически значимая динамика изменения активности фермента наблюдалась в гипофизе, гипоталамусе, четверохолмии, мозжечке, гиппокампе и семенниках (табл. 7).
Таблица 7. Дисперсионный анализ влияния времени после инъекции диазепама на активность ФМСФ-ингибируемой КП в тканях самцов крыс (значения критерия Фишера FФ и баллы экспериментальных (временных) подгрупп).
|
Ткань |
FФ |
Временные подгруппы | ||||||
|
норма |
0,5 ч. |
4 ч. |
24 ч. |
72 ч. |
1 сут. |
3 сут. | ||
|
Гипофиз |
4,12** |
1,5-2,5 |
3 |
1,5 |
1,5 |
1 |
1,5 |
2,5 |
|
Гипоталамус |
8,44*** |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
|
Четверохолмие |
11,49*** |
1 |
3,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
2,5 |
4 |
|
Мозжечок |
5,07*** |
1 |
2,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
3 |
|
Стриатум |
1,57 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Гиппокамп |
2,27* |
1 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
2 |
|
Большие полушария |
2,57 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Надпочечники |
0,89 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Семенники |
6,09*** |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
Принципы формообразования в природе
Закономерности «золотой» симметрии проявляются в энергетических переходах элементарных частиц, в строении некоторых химических соединений, в планетарных и космических системах, в генных структурах живых организмов. Эти закономерности, как указано выше, есть в строении отдельных органов человека и тела в целом, а также проявляются в биор ...
Постэмбриональное развитие
1 – этап желточного питания
2 – этап смешенного питания
3 – этап питания микропланктоном
4 – этап питания мезопланктоном.
Мелкий зоопланктон не едят, а употребляют личинки тендипендии. Темп роста резко возрастает. Этап завершается при длине около 5 см, после чего наступает мальковый период развития. К этому времени тело покрывается ...
Основные пути диссимиляции углерода
Существуют два основных пути окисления углеводов: 1) дихотомический (гликолитический) и 2) апотомический (пентозофосфатный). Белки, жиры и органические кислоты окисляются в глиоксилатном цикле.
Относительная роль этих путей дыхания может меняться в зависимости от типа растений, возраста, фазы развития, а также в зависимости от условий ...