Влияние хронического введения диазепама на
активность ФМСФ-ингибируемой КП в тканях крыс.Страница 1
Через сутки после хроническое введение диазепама наблюдалось снижение активности ФМСФ-ингибируемой КП в гипофизе на 45%, в мозжечке на 58%, в гиппокампе в 2,5 раза, в больших полушариях на 30% по сравнению с контрольной группой (рис. 3). В стриатуме активность фермента через сутки после воздействия повышалась в 2,4 раза, в надпочечниках – на 67%, в семенниках – в 2,7 раза по отношению к контролю. В гипоталамусе и четверохолмии статистически значимых изменений не обнаружено.
Хроническое введение диазепама приводило к снижению активности ФМСФ-КП через трое суток после воздействия в гипофизе на 53%, в мозжечке на 45%, в стриатуме в 3 раза, в гиппокампе в 1,5 раза относительно контрольных животных (рис. 3). Повышение активности фермента зафиксировано в гипоталамусе на 70%, четверохолмии на 56% и надпочечниках на 65% по сравнению с контролем.
Таким образом, введение диазепама в течение 10 дней вызывало разнонаправленные изменения активности ФМСФ-ингибируемой КП во всех исследуемых отделах мозга и тканях относительно контрольных животных. Полученные данные позволяют предположить, что фермент участвует в обмене регуляторных пептидов при хроническом введении диазепама.
Дисперсионный анализ влияния времени после инъекции диазепама на активность ФМСФ-ингибируемой КП показал, что статистически значимая динамика изменения активности фермента наблюдалась в гипофизе, гипоталамусе, четверохолмии, мозжечке, гиппокампе и семенниках (табл. 7).
Таблица 7. Дисперсионный анализ влияния времени после инъекции диазепама на активность ФМСФ-ингибируемой КП в тканях самцов крыс (значения критерия Фишера FФ и баллы экспериментальных (временных) подгрупп).
|
Ткань |
FФ |
Временные подгруппы | ||||||
|
норма |
0,5 ч. |
4 ч. |
24 ч. |
72 ч. |
1 сут. |
3 сут. | ||
|
Гипофиз |
4,12** |
1,5-2,5 |
3 |
1,5 |
1,5 |
1 |
1,5 |
2,5 |
|
Гипоталамус |
8,44*** |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
|
Четверохолмие |
11,49*** |
1 |
3,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
2,5 |
4 |
|
Мозжечок |
5,07*** |
1 |
2,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
3 |
|
Стриатум |
1,57 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Гиппокамп |
2,27* |
1 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
2 |
|
Большие полушария |
2,57 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Надпочечники |
0,89 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
|
Семенники |
6,09*** |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
2 |
Морфология и метаболизм дрожжей. Морфология
Для характеристик дрожжевых грибов обычно используют макро- и микроморфологические признаки, т.к. первые изучают визуально культуральные признаки, а вторые – с помощью микроскопа. ...
Молекулы, участвующие в клеточной адгезии
Для идентификации белков клеточной поверхности, участвующих во взаимодействиях между клетками, с успехом использовались моноклональные антитела. Соответствующие белки были названы молекулами клеточной адгезии, или САМ. Наиболее полно охарактеризовано семейство гликопротеинов, участвующих в адгезии нейронов. Сходные молекулы были обнаруж ...
Лизосомы
Лизосомы (от лиз- и греч. soma - тело), структуры в клетках животных и растительных организмов, содержащие ферменты, способные расщеплять (т.е. лизировать - отсюда и название) белки, полисахариды, пептиды, нуклеиновые кислоты.
Это очень пестрый класс пузырьков размером 0,1-0,4 мкм, ограниченных одиночной мембраной (толщиной около 7 нм) ...