Бактериофаги – альтернатива антибиотикам

Сравниваемые особенности

Антибиотики

Бактериофаги

Частота развития вторичной резистентности

От незначительной до очень высокой

Не характерно

Профилактическое использование

Неэффективно, противопоказано

Широко используется

Длительность создания нового препарата

От нескольких лет до десятилетий

От нескольких дней до нескольких месяцев

Сравниваемые особенности

Антибиотики

Бактериофаги

Концентрация в инфекционном очаге

Отличается для разных препаратов, зависит от локализации процесса, скорость снижения различна

Нарастает путем саморазмножения, снижается после ликвидации инфекции

Влияние на ферментные системы организма

Характерно для всех препаратов

Не описано

Наличие побочных эффектов и осложнений

Аллергические, токсические, конкурентные (в отношении прочих медикаментов), дизбиотичесике изменения различных органов, в том числе – тяжелые (псевдомембранозный колит, ассоциированный с Clostidium difficile))

Не характерно. Редко - аллергические реакции. Могут вызывать реакцию высвобождения при массивном разрушении микробов. Дизбиотических нарушений не вызывают, но используются для их коррекции.

Рациональная комбинация с другими антибактериальными препаратами

Зависит от класса антибактериальных средств и может быть по типу суммации, потенцирования и т.д., в зависимости от точек приложения воздействия препарата на бактериальную клетку.

Всегда по типу взаимного потенцирования, по предварительным данным – вне зависимости от класса препарата.

Совместимость с другими медикаментами

Различная, (конкуренцией за ферментные системы, связывание с тканями, усиление токсических эффектов и пр.)

Полная, в том числе и с антибиотиками.

Активность в отношении патогенных микробов

Различная. Подавляюта облигатную флору организма, вызывая дисбиотические нарушения. Число чувствительных штаммов составляет 60-90%.

Число чувствительных штаммов составляет 70-90%. Не влияют на облигатную флору организма, не вызывают дизбиоз


Карбоксипептидаза Н
Карбоксипептидаза Н (КП Н, энкефалинконвертаза, карбоксипепти-даза Е, КФ 3.4.17.10) впервые была выделена и охарактеризована в 1982 г. Fricker L.D. и Snyder S.H. из хромаффинных гранул надпочечников [147]. КП Н широко представлена в тканях человека, быка, крысы, мыши, акулы, шпорцевой лягушки, ската-удильщика, моллюска Aplysia [143, 14 ...

Собственные исследования. Материал и методы исследований
Для исследования белки обыкновенной были изъяты из охотничьего фонда Свободненского района пять особей. Две особи мужского пола были изъяты в весенне-летний период, три особи, одна из которых самка, в осенне-зимний период. Для установления биологических и морфологических особенностей белки обыкновенной были использованы методы визуальн ...

Карбоксипептидаза Н (КФ 3.4.17.10)
КПH (КПE, энкефалинконвертаза) впервые выделена и охарактеризована Fricker и Snyder из хромаффинных гранул надпочечников быка, как фермент, образующий энкефалины из их предшественников [20]. Позднее фермент был выделен и очищен из мозга [9], гипофиза, островков Лангерганса поджелудочной железы. Фермент, выделенный из разных тканей разны ...