Бактериофаги – альтернатива антибиотикам
|
Сравниваемые особенности |
Антибиотики |
Бактериофаги |
|
Частота развития вторичной резистентности |
От незначительной до очень высокой |
Не характерно |
|
Профилактическое использование |
Неэффективно, противопоказано |
Широко используется |
|
Длительность создания нового препарата |
От нескольких лет до десятилетий |
От нескольких дней до нескольких месяцев |
|
Сравниваемые особенности |
Антибиотики |
Бактериофаги |
|
Концентрация в инфекционном очаге |
Отличается для разных препаратов, зависит от локализации процесса, скорость снижения различна |
Нарастает путем саморазмножения, снижается после ликвидации инфекции |
|
Влияние на ферментные системы организма |
Характерно для всех препаратов |
Не описано |
|
Наличие побочных эффектов и осложнений |
Аллергические, токсические, конкурентные (в отношении прочих медикаментов), дизбиотичесике изменения различных органов, в том числе – тяжелые (псевдомембранозный колит, ассоциированный с Clostidium difficile)) |
Не характерно. Редко - аллергические реакции. Могут вызывать реакцию высвобождения при массивном разрушении микробов. Дизбиотических нарушений не вызывают, но используются для их коррекции. |
|
Рациональная комбинация с другими антибактериальными препаратами |
Зависит от класса антибактериальных средств и может быть по типу суммации, потенцирования и т.д., в зависимости от точек приложения воздействия препарата на бактериальную клетку. |
Всегда по типу взаимного потенцирования, по предварительным данным – вне зависимости от класса препарата. |
|
Совместимость с другими медикаментами |
Различная, (конкуренцией за ферментные системы, связывание с тканями, усиление токсических эффектов и пр.) |
Полная, в том числе и с антибиотиками. |
|
Активность в отношении патогенных микробов |
Различная. Подавляюта облигатную флору организма, вызывая дисбиотические нарушения. Число чувствительных штаммов составляет 60-90%. |
Число чувствительных штаммов составляет 70-90%. Не влияют на облигатную флору организма, не вызывают дизбиоз |
Карбоксипептидаза Н
Карбоксипептидаза Н (КП Н, энкефалинконвертаза, карбоксипепти-даза Е, КФ 3.4.17.10) впервые была выделена и охарактеризована в 1982 г. Fricker L.D. и Snyder S.H. из хромаффинных гранул надпочечников [147].
КП Н широко представлена в тканях человека, быка, крысы, мыши, акулы, шпорцевой лягушки, ската-удильщика, моллюска Aplysia [143, 14 ...
Собственные исследования. Материал и методы
исследований
Для исследования белки обыкновенной были изъяты из охотничьего фонда Свободненского района пять особей. Две особи мужского пола были изъяты в весенне-летний период, три особи, одна из которых самка, в осенне-зимний период.
Для установления биологических и морфологических особенностей белки обыкновенной были использованы методы визуальн ...
Карбоксипептидаза Н (КФ 3.4.17.10)
КПH (КПE, энкефалинконвертаза) впервые выделена и охарактеризована Fricker и Snyder из хромаффинных гранул надпочечников быка, как фермент, образующий энкефалины из их предшественников [20]. Позднее фермент был выделен и очищен из мозга [9], гипофиза, островков Лангерганса поджелудочной железы. Фермент, выделенный из разных тканей разны ...
