Морфология семени и проростка
Страница 1

Размеры семян определяли под стереоскопическим микроскопом МБИ–10. Массу семян определяли взвешиванием 3 проб по 1000 шт. в каждой (таблица 3).

Таблица 3

Характеристика семян rh. Japonicum (A. Gray) Suring), rh. Maximum L.

Вид

Место сбора (ценопопуляция)

Год сбора семян

Размер семян, мм

Масса 1000 шт., г

Окраска семян

длина

ширина

Rh. japonicum (A. Gray) Suring)

ЦБС НАН РБ

2008

2,70,3

1,30,008

0,050,01

оранжево-красная

Rh. maximum L.

ЦБС НАН РБ

2008

2,30,02

10,03

0,050,01

бледно

коричне-вая

Длина и ширина семян варьировали незначительно. Масса 1000 шт. была в пределах 0,04–0,06 г.

Размеры проростков определяли под стереоскопическим микроскопом МБИ–10 (таблица 4).

Таблица 4

Морфометрическая характеристика проростков (Приложение фото 3, фото 4)

Название

вида

Длина

семядолей,

мм

Ширина

семядолей,

мм

Длина

гипокотиля,

мм

Длина

главного

корня,

мм

Длина

эпикотиля,

мм

V, %

V, %

V, %

V, %

V, %

Rh. japonicum (A. Gray) Suring)

1,6

0.16

21,87

0,86

0,06

6,50

12,4

0,79

14,35

1,2

0,28

53

Rh. maximum L.

2,04

0,29

32,00

1,42

0,18

28,20

7,4

0,75

3,05

2,00

0,47

53

Страницы: 1 2


Псевдомицелий
У многих видов дрожжей в определенных условиях роста материнские и дочерние клетки после почкования не разъединяются, а продолжают почковаться. В результате возникают структуры, имитирующие мицелий. Такой мицелий называют ложным, или псевдомицелием. В отличие от истинного(септированного) мицелия, в нитях псевдомицелия между клетками обы ...

Выводы
1. Активность карбоксипептидазы Н у самок крыс зависит от стадии эстрального цикла в гипофизе, гипоталамусе, стриатуме и яичниках. Активность ФМСФ-ингибируемой карбоксипептидазы определяется стадией эстрального цикла только в яичниках. Зависимости активности КПМ от стадий полового цикла в гипоталамусе и стриатуме не обнаружено. 2. Введ ...

Методы исследования. Метод определения активности карбоксипептидазы Н и карбоксипептидазы М
Активность КПН определяли модифицированным методом Fricker и Snyder [153]. Для определения активности КПН 50 мкл гомогената ткани добавляли к 150 мкл (в случае опытной пробы) 50 мМ натрий-ацетатного буфера, рН 5,6, содержащего 50 мМ NaCl или к смеси 140 мкл вышеуказанного буфера и 10 мкл 25 мкМ водного раствора ингибитора ГЭМЯК (в случ ...