Морфология семени и
проросткаСтраница 1
Размеры семян определяли под стереоскопическим микроскопом МБИ–10. Массу семян определяли взвешиванием 3 проб по 1000 шт. в каждой (таблица 3).
Таблица 3
Характеристика семян rh. Japonicum (A. Gray) Suring), rh. Maximum L.
|
Вид |
Место сбора (ценопопуляция) |
Год сбора семян |
Размер семян, мм |
Масса 1000 шт., г |
Окраска семян | |
|
длина |
ширина | |||||
|
Rh. japonicum (A. Gray) Suring) |
ЦБС НАН РБ |
2008 |
2,7 |
1,3 |
0,05 |
оранжево-красная |
|
Rh. maximum L. |
ЦБС НАН РБ |
2008 |
2,3 |
1 |
0,05 |
бледно коричне-вая |
0,3 Длина и ширина семян варьировали незначительно. Масса 1000 шт. была в пределах 0,04–0,06 г.
Размеры проростков определяли под стереоскопическим микроскопом МБИ–10 (таблица 4).
Таблица 4
Морфометрическая характеристика проростков (Приложение фото 3, фото 4)
|
Название вида |
Длина семядолей, мм |
Ширина семядолей, мм |
Длина гипокотиля, мм |
Длина главного корня, мм |
Длина эпикотиля, мм | |||||
|
|
V, % |
|
V, % |
|
V, % |
|
V, % |
|
V, % | |
|
Rh. japonicum (A. Gray) Suring) |
1,6
|
21,87 |
0,86
|
6,50 |
12,4
|
14,35 |
1,2
|
53 |
− |
− |
|
Rh. maximum L. |
2,04
|
32,00 |
1,42
|
28,20 |
7,4
|
3,05 |
2,00
|
53 |
− |
− |
Показатели ВЕ в капиллярной крови пловцов до, во время физической нагрузки
и в периоде раннего восстановления
На дорабочем уровне в капиллярной крови пловцов отмечался избыток буферных оснований – ВЕ, – что указывает на высокое развитие щелочных резервов.
При выполнении физической работы выявлен существенный дефицит ВЕ, так как возникла необходимость в поддержании гоместаза в условиях закисления.
После нагрузки в крови спортсменов происходило ...
Выводы
∙ При перерезке аксона в нервной системе позвоночных происходит дегенерация дистального отдела нерва. Аксотомированная клетка либо подвергается хроматолизу, либо погибает.
∙ Многие пресинаптическиетерминали, иннервирующие аксотомированные нейроны, подвергаются ретракции; оставшиеся окончания освобождают сниженное количество ...
Животные модели
При невозможности выделить и идентифицировать вирус стандартными методами in vitro инфекционный материал вводят чувствительным к возбудителю животным, и после развития типичного инфекционного процесса проводят повторное заражение чувствительных клеточных культур. Наиболее часто используют мышей, кроликов и обезьян; для выделения некотор ...