Влияние хронического введения галоперидола на
активность ФМСФ-ингибируемой КП в тканях крыс.Страница 1
Хроническое введение галоперидола вызывало снижение активности ФМСФ-ингибируемой КП через сутки после воздействия в гипофизе на 44%, в четверохолмии на 38%, в мозжечке на 39%, в гиппокампе в 5 раз, в больших полушариях в 3,7 раза, в надпочечниках в 2,5 раза относительно контроля (рис. 4).
Через трое суток после введения галоперидола активность фермента снижалась в гипофизе на 42 % и стриатуме на 22% по сравнению с контрольной группой (рис. 4). Повышение активности ФМСФ-КП наблюдалось в гипоталамусе в 2,3 раза, в четверохолмии в 2 раза, в гиппокампе на 47%, в надпочечниках в 2 раза относительно контроля через трое суток после воздействия.
Таким образом, хроническое введение галоперидола приводило к снижению активности ФМСФ-ингибируемой КП через сутки после воздействия и разнонаправленным изменениям через трое суток. Можно предположить, что снижение активности фермента через сутки после воздействия связано с уменьшением числа активных молекул.
Через трое суток, то есть в период отмены препарата, происходит восстановление ферментативной системы и наблюдается повышение активности ФМСФ-КП.
Согласно дисперсионному анализу (табл. 8) достоверные изменения динамики активности ФМСФ-ингибируемой КП после введения галоперидола наблюдались во всех изученных отделах мозга и тканях.
В гипофизе активность ФМСФ-ингибируемой КП повышалась через 0,5ч, затем возвращалась к значениям интактных животных, незначительно увеличивалась к 24ч и оставалась на этом уровне до 72 часов. Галоперидол, вводимый в течение 10 дней, вызывал небольшое повышение активности фермента в гипофизе только через трое суток после воздействия.
Табл. 8. Дисперсионный анализ влияния времени после инъекции галоперидола на активность ФМСФ-ингибируемой КП в тканях самцов крыс (значения критерия Фишера FФ, баллы экспериментальных (временных) подгрупп).
|
Ткань |
FФ |
Временные подгруппы | ||||||
|
норма |
0,5 ч. |
4 ч. |
24 ч. |
72 ч. |
1 сут. |
3 сут. | ||
|
Гипофиз |
3,69*** |
1 |
2 |
1 |
1,5 |
1,5 |
1 |
1,5 |
|
Гипоталамус |
11,49*** |
1 |
1,5 |
1,5 |
1,5 |
2 |
1,5 |
3 |
|
Четверохолмие |
16,15*** |
1,5 |
4 |
1,5-2,5 |
1,5-2,5 |
3 |
1 |
4 |
|
Мозжечок |
11,44*** |
1 |
2 |
1,5 |
2 |
2 |
2 |
3 |
|
Стриатум |
29,95*** |
1,5 |
4 |
1,5 |
2,5 |
3,5 |
1 |
5 |
|
Гиппокамп |
14,41*** |
1,5 |
2 |
1,5 |
1,5 |
2 |
1 |
3 |
|
Большие полушария |
6,38*** |
1 |
3 |
1,5 |
1,5 |
2,5 |
1 |
1,5-2,5 |
|
Надпочечники |
9,47*** |
2 |
3 |
2 |
2 |
2,5 |
1 |
2,5 |
|
Семенники |
4,46*** |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1,5 |
2 |
От явления - к сущности
На первый взгляд может показаться, что моя работа относится к невероятным. Но иногда самое невероятное оказывается самым логичным. Как говорил французский философ Декарт /1596 - 1650 г./ “ .Чтобы найти истину каждый должен хоть раз в жизни освободиться от усвоенных им представлений и совершенно заново построить систему своих взглядов”. ...
Общая характеристика работы
Для успешного выращивания рододендрона в культуре и правильного его использования необходимо знать закономерности роста этого растения, сроки заложения и формирования у него почек, особенности цветения и плодоношения, отношение рододендрона к экстремальным условиям среды и многие другие вопросы биологии, которые, к сожалению, до сих пор ...
Строение и хим состав ДНК
ДНК сост. из азотистых оснований: пуриновые (А, Г), перемединовые (Т, Ц). Нуклеотиды отлич-ся др. от друга только азотистыми основаниями. Соединяются между собой фосфорной связью с помощью фосфатов, образуя полинуклеотидную цепь. Нуклеотиды соединяются между собой в длинные цепи. Остов такой цепи образует остатки сахара и Н3РО4. Цепь ДН ...